Wiemy, gdzie podawano źle przechowywane szczepionki
W ostatnim czasie szerokim echem odbiła się informacja o źle przechowywanych szczepionkach, które były podawane pacjentom. Znamy już pełną listę placówek zdrowotnych, w których nie dopełniono procedur oraz nazwy szczepionek.
Przypomnijmy, że sprawa wyszła na jaw po kontrolach lodówek, w których preparaty czekają na podanie. Inspektorzy farmaceutyczni sprawdzali, czy apteki i przychodnie mają odpowiedni sprzęt na wypadek braku prądu.
Wiadomo, że około 300 osób zostało zaszczepionych preparatami, które przechowywano w niewłaściwy sposób.
Jak podaje „Dziennik Gazeta Prawna”, przeznaczone do utylizacji preparaty mogły być podawane od października 2017 r. do stycznia 2018 r. w następujących placówkach:
– SP ZOZ GOZ Babimost
– NZOZ Zamenhofa w Zielonej Górze
– NZOZ Sanus w Zielonej Górze
– NZOZ Zdrowie w Zielonej Górze
– CM Aldemed w Zielonej Górze
– CM Aldemed w Filii w Zastalu
– NZOZ Ulmed w Czerwieńsku
– NZOPZ Novomed w Nowogrodzie Bobrzańskim
– Przychodnia Lekarza Rodzinnego w Różankach
– Szpital Uniwersytecki w Zielonej Górze
Lista leków (nazwa leku, seria i data ważności):
– BCG, 1816, IX.2018
– BEXERO, 167001A, V.2018
– BOOSTRIX, AC37B246AD, V.2019
– ENGERIX B, AHBUC569AV, X.2018
– INFANRIX DTPa, AC14B24DAF, V.2019
– INFANRIX HEXA, A21CD042A, VIII.2019
– INFANRIX HEXA, A21CD006B, VI.2019
– INFANRIX IPV+ Hib, A20CB327D, II.2018
– INFANRIX IPV+ Hib, A20CB339D, IV.2018
– POLIORIX, AIPVB093BB, X.2017
– PRIORIX, AMJRD331AA, V.2018
– ROTARIX, AROLB876BH, IX.2019
– ROTARIX, AROLB860AF, IX.2019
– SYNFLORIX, ASPNA803AB, III.2018
– SYNFLORIX, ASPNA711AM, IX.2018
– SYNFLORIX, ASPNA803AB, III.2018
– VARILRIX, A70CD030A, VI.2018
– VARILRIX, A70CD005C, VIII.2018
– VARILRIX, A70CD075A, I.2019
– VARILRIX, A707D005A, VIII.2018
– CLODIVAC, 02316001C, I.2019
– CLODIVAC, 02315006A, VII.2018
– CLODIVAC, 02315006B, VII.2018
– DTP, 20916001A, II.2019
– DTP, 20916002A, VIII.2019
– TETANA, 02216004B, VI.2019
– TETANA, 02216006C, XI.2019
– TETANA, 02216001B, II.2019
– TETANA, 02216002A, IV.2019
– TETANA, 02215005A, I.2019
– HEPAVAX GENE, 1433018, 10.03.2019
– EUVAX B, UFX15001, I.2018
– EUVAX B, UFX17003, IV.2020
– EUVAX B, UFA17006, IV.2020
– SILGARD, M042218, III.2019
– SILGARD, N003580, V.2019
– FSME-IMMUN 0,25 Junior, VNR1Q13C, 31.05.2018
– FSME-IMMUN 0,5ml, VNR1RO2A, 30.06.2018
– NIMENRIX, A90CA186B, III.2018
– PREVENAR, R91824, V.2019
– PREVENAR, S21999, II.2019
– Act-HiB, N3A082V, XII.2018
– DULTAVAX, N3D101V, I.2019
– PENTAXIM, POA231V, VIII.2018
– TETRAXIM, M73691V, V.2018
– TYPHIM VI, N1J394V, VIII.2019
– VERORAB, N1G841V, VII.2019
Info: WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT FARMACEUTYCZNY W GORZOWIE WIELKOPOLSKIM
Główny Inspektor Sanitarny oraz Główny Inspektor Farmaceutyczny wydały we wtorek komunikat, w którym wspólnie poinformowały, że „użyte do szczepień dzieci i dorosłych szczepionki nie stanowiły zagrożenia dla zdrowia i życia zaszczepionych osób”.
Krótkotrwałe przekroczenia określonego dla przechowywania szczepionek zakresu temperaturowego nie miały negatywnego wpływu na ich skuteczność, jak również nie wpływały na bezpieczeństwo ich podania – wynika z komunikatu GIS i GIF.
