Wiemy, gdzie podawano źle przechowywane szczepionki

W ostatnim czasie szerokim echem odbiła się informacja o źle przechowywanych szczepionkach, które były podawane pacjentom. Znamy już pełną listę placówek zdrowotnych, w których nie dopełniono procedur oraz nazwy szczepionek.

Przypomnijmy, że sprawa wyszła na jaw po kontrolach lodówek, w których preparaty czekają na podanie. Inspektorzy farmaceutyczni sprawdzali, czy apteki i przychodnie mają odpowiedni sprzęt na wypadek braku prądu.

Wiadomo, że około 300 osób zostało zaszczepionych preparatami, które przechowywano w niewłaściwy sposób.

Jak podaje „Dziennik Gazeta Prawna”, przeznaczone do utylizacji preparaty mogły być podawane od października 2017 r. do stycznia 2018 r. w następujących placówkach:

– SP ZOZ GOZ Babimost
– NZOZ Zamenhofa w Zielonej Górze
– NZOZ Sanus w Zielonej Górze
– NZOZ Zdrowie w Zielonej Górze
– CM Aldemed w Zielonej Górze
– CM Aldemed w Filii w Zastalu
– NZOZ Ulmed w Czerwieńsku
– NZOPZ Novomed w Nowogrodzie Bobrzańskim
– Przychodnia Lekarza Rodzinnego w Różankach
– Szpital Uniwersytecki w Zielonej Górze

Lista leków (nazwa leku, seria i data ważności):

– BCG, 1816, IX.2018

– BEXERO, 167001A, V.2018

– BOOSTRIX, AC37B246AD, V.2019

– ENGERIX B, AHBUC569AV, X.2018

– INFANRIX DTPa, AC14B24DAF, V.2019

– INFANRIX HEXA, A21CD042A, VIII.2019

– INFANRIX HEXA, A21CD006B, VI.2019

– INFANRIX IPV+ Hib, A20CB327D, II.2018

– INFANRIX IPV+ Hib, A20CB339D, IV.2018

– POLIORIX, AIPVB093BB, X.2017

– PRIORIX, AMJRD331AA, V.2018

– ROTARIX, AROLB876BH, IX.2019

– ROTARIX, AROLB860AF, IX.2019

– SYNFLORIX, ASPNA803AB, III.2018

– SYNFLORIX, ASPNA711AM, IX.2018

– SYNFLORIX, ASPNA803AB, III.2018

– VARILRIX, A70CD030A, VI.2018

– VARILRIX, A70CD005C, VIII.2018

– VARILRIX, A70CD075A, I.2019

– VARILRIX, A707D005A, VIII.2018

– CLODIVAC, 02316001C, I.2019

– CLODIVAC, 02315006A, VII.2018

– CLODIVAC, 02315006B, VII.2018

– DTP, 20916001A, II.2019

– DTP, 20916002A, VIII.2019

– TETANA, 02216004B, VI.2019

– TETANA, 02216006C, XI.2019

– TETANA, 02216001B, II.2019

– TETANA, 02216002A, IV.2019

– TETANA, 02215005A, I.2019

– HEPAVAX GENE, 1433018, 10.03.2019

– EUVAX B, UFX15001, I.2018

– EUVAX B, UFX17003, IV.2020

– EUVAX B, UFA17006, IV.2020

– SILGARD, M042218, III.2019

– SILGARD, N003580, V.2019

– FSME-IMMUN 0,25 Junior, VNR1Q13C, 31.05.2018

– FSME-IMMUN 0,5ml, VNR1RO2A, 30.06.2018

– NIMENRIX, A90CA186B, III.2018

– PREVENAR, R91824, V.2019

– PREVENAR, S21999, II.2019

– Act-HiB, N3A082V, XII.2018

– DULTAVAX, N3D101V, I.2019

– PENTAXIM, POA231V, VIII.2018

– TETRAXIM, M73691V, V.2018

– TYPHIM VI, N1J394V, VIII.2019

– VERORAB, N1G841V, VII.2019

Info: WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT FARMACEUTYCZNY W GORZOWIE WIELKOPOLSKIM

Główny Inspektor Sanitarny oraz Główny Inspektor Farmaceutyczny wydały we wtorek komunikat, w którym wspólnie poinformowały, że „użyte do szczepień dzieci i dorosłych szczepionki nie stanowiły zagrożenia dla zdrowia i życia zaszczepionych osób”.

Krótkotrwałe przekroczenia określonego dla przechowywania szczepionek zakresu temperaturowego nie miały negatywnego wpływu na ich skuteczność, jak również nie wpływały na bezpieczeństwo ich podania – wynika z komunikatu GIS i GIF.

Sprawdź również…